Beitrag mit entsprechender Aufsicht zu allen Aspekten globaler klinischer Studien,s), um Studienergebnisse innerhalb von Zeitplan-, Budget-, Qualitäts-/Compliance- und Leistungsstandards zu liefern. Kann bestimmte Aspekte des globalen klinischen Studienprozesses leiten. Trägt durch Prozessverbesserung und Wissensaustausch zu operativer Exzellenz bei.

Major Accountabilities

~ Könnte an verschiedenen operativen Exzellenzaktivitäten wie Prozessverbesserung oder anderen Line-Function-Initiativen beteiligt sein.
~ Meldung von technischen Reklamationen / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
~ Verteilung von Marketingmustern (falls zutreffend)

Key Performance Indicators

~ Rechtzeitige, effiziente und qualitativ hochwertige Durchführung von Studien und studienbezogenen Aktivitäten innerhalb zugewiesener klinischer Programme innerhalb des Budgets und in Übereinstimmung mit den Qualitätsstandards.
~ Einhaltung der Richtlinien und Richtlinien von Novartis sowie externer Vorschriften.

Work Experience

~Operations Management und Ausführung
~Finanzverwaltung
~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit
~Kritische Verhandlungen

Skills

~Klinische Studien
~Prozessverbesserung
~Projektmanagement
~Verhandlungsgeschick
~Projektplanung
~Haushaltsführung
~Lieferanten-Management

Language

Englisch

Development

Development

Argentina

Ramallo (Argentina)

AR01 (FCRS = AR001) Novartis Argentina S.A.

Research & Development

Full time

Regulär

No